Prakticky zaměřené školení na digitalizaci QMS dokumentace ve výrobě zdravotnických prostředků s využitím AI, automatizaci procesů a požadavky regulatory MDR, IVDR a FDA.
Školení, které ukáže, jak efektivně řídit technickou dokumentaci, kvalitu a compliance s využitím moderních digitálních nástrojů.
Plusy akce
- Zjistíte, jak bezpečně a efektivně využívat AI při správě QMS dokumentace.
- Získáte přehled o požadavcích MDR, IVDR a FDA.
- Poznáte možnosti automatizace a digitalizace řízení kvality.
- Naučíte se omezit administrativu, chybovost a rizika při správě dokumentace.
- Získáte praktické poznatky od odborníka na software a regulatoriku zdravotnických prostředků.
Cílová skupina
- podnikatelé a firmy,
- odborná veřejnost,
- výzkumníci a akademici,
- zájemci o inovace a technologie
Kdo vás programem provede?
MUDr. Václav Vlček
Expert
Václav Vlček je expert na software zdravotnických prostředků, který pokrývá celý životní cyklus produktu od návrhu přes risk management a kyberbezpečnost až po monitoring. Specializuje se na automatizaci systémů řízení kvality a digitální správu technické dokumentace s využitím moderních nástrojů a AI. Pomáhá plnit požadavky MDR, IVDR a FDA tak, aby compliance nebrzdila business, ale naopak zvyšovala efektivitu vývoje.
Partneři
Koná se pod záštitou
Akce se koná pod záštitou projektu Smart Akcelerátor+ Královéhradeckého kraje I
